동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 지난 1월 미국 FDA로부터 비만치료제로 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상을 승인받아, 지난 4월 17일 미국에 소재한 지정된 임상시험 기관에서 첫 환자 투약을 시작했다고 밝혔다.

‘DA-1726’ 파트1은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행되어 올해 3분기에 결과가 공개될 예정이며, 파트2는 비만 환자 및 건강한 성인 36명을 대상으로 4주간 ‘DA-1726’ 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행되며, 2024년 3분기에 개시해 2025년 1분기에 임상 결과가 공개될 예정이다.

뉴로보 파마슈티컬스는 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상을 2025년 상반기에 종료할 계획이다.

전임상 연구 데이터에 따르면 ‘DA-1726’은 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체 Semaglutide(세마글루타이드)와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈으며, GLP-1, GIP 이중작용제 Tirzepatide(티르제파타이드) 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.

한편, 뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다.

베타뉴스 강규수 기자 (health@betanews.net)
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